31/05/2025 18:53h - Estados Unidos - Mundo
Família de Cerejeiras busca tratamento para filho com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) nos EUA
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Por Felipe Corona
O influenciador digital Tiago Machado, conhecido como @tiagoskolusa no Instagram, conheceu a história do seo Laerte e da dona Vilma, de Cerejeiras, localizada no Cone Sul de Rondônia, que há seis anos e meio buscam tratamento para o filho Fábio que foi diagnosticado com Esclerose Lateral Amiotrófica, mais conhecida como ELA.
A família que está nos Estados Unidos desde 2018 acredita que Fábio tenha melhores condições de vida no país, apesar de a doença não ter cura, apenas tratamentos paliativos para que o paciente tenha algum conforto e possa fazer atividades básicas, como comer.
-“A gente veio para seis meses para tratamento do Fábio, que é esclerosado lateral amitrófico. No Brasil fala a ELA. O Fábio tem a ela. A gente veio para seis meses, mas aí foi só prolongando. Estávamos esperando a vacina e o Fábio chegou aqui andando, falando. Ele ficou acamado, depois de três anos aqui nos Estados Unidos”_ , resumiu o pai de Fábio, seu Laerte.
Quem quiser ajudar a família rondoniense nos EUA, pode acessar o link da vaquinha virtual https://gofund.me/db286052 ou pode fazer uma transferência via PIX (chave CPF – 02099291209).
Veja o vídeo completo da entrevista com os pais de Fábio abaixo:
Fonte: Jornal Rondoniavip
